رکنا گزارش می دهد
هزینههای درمان، نفس یک پدر کارگر و زندگی دختر مبتلا به تالاسمی او را به شماره انداخته است/ می گوید: جیب ما توان درمان را ندارد/ شهرهای کوچک تجهیزات پزشکی کافی ندارند
رکنا، فشار بیماری بر این خانواده از سالها پیش آغاز شده است؛ دختری ۱۸ ساله که به دلیل ابتلا به تالاسمی هر ۱۰ تا ۱۵ روز به تزریق خون نیاز دارد و پدری که با کارگری ساختمانی هزینههای زندگی را تأمین میکند، اکنون خود نیز با تنگی نفس و احتمال ابتلا به بیماری قلبی روبهرو شده است. هزینه ۲۳ میلیون تومانی تصویربرداری تخصصی قلب اما درمان او را در میانه راه متوقف کرده و این خانواده را درگیر بحرانی دوگانه کرده است.
به گزارش خبرنگار اجتماعی رکنا، پدری که میان تالاسمی دختر و بیماری قلبی خود گرفتار شده است.بحران درمان زمانی عمیقتر میشود که بیماری تنها یک نفر را درگیر نکند و یک خانواده ناچار باشد همزمان برای نجات دو بیمار بجنگد. در چنین شرایطی هزینههای درمان فقط اعداد روی نسخهها نیستند؛ آنها به دغدغهای دائمی تبدیل میشوند که آرامش، معیشت و آینده خانواده را تحت تأثیر قرار میدهد. برای خانوادههای کمدرآمد، بیماری تنها یک مسئله پزشکی نیست، بلکه بحرانی اجتماعی و اقتصادی است که میتواند تمام ارکان زندگی را تحت تأثیر قرار دهد.
علی، کارگر ساختمانی، سالهاست با بیماری دخترش دست و پنجه نرم میکند. دختر ۱۸ ساله او به تالاسمی مبتلاست و برای ادامه زندگی ناچار است هر ۱۰ تا ۱۵ روز یک بار خون دریافت کند. اگرچه تزریق خون در گچساران انجام میشود، اما بخش مهمی از روند درمان، معاینات تخصصی و پیگیریهای پزشکی او تنها در شیراز امکانپذیر است؛ موضوعی که خانواده را ناچار به سفرهای مداوم درمانی کرده است.
علی میگوید سالهاست مسیر گچساران تا شیراز به بخشی از زندگی خانواده تبدیل شده است. هر بار مراجعه به پزشک تنها به درمان محدود نمیشود و هزینههای رفتوآمد، اسکان در مسافرخانه و مخارج جانبی نیز به آن اضافه میشود. او که درآمدش از کارگری ساختمانی تأمین میشود، میگوید تأمین این هزینهها روزبهروز دشوارتر شده است.
اما در شرایطی که او برای درمان دخترش تلاش میکند، این روزها خود نیز با مشکلات جسمی جدی مواجه شده است. تنگی نفسهای مکرر باعث شده به پزشک مراجعه کند. پس از انجام اکو قلب و تست ورزش، پزشکان نسبت به وجود یک بیماری قلبی مشکوک شدهاند و برای تشخیص دقیقتر، انجام تصویربرداری تخصصی قلب یا همان «عکس رنگی قلب» را تجویز کردهاند.
او میگوید برای انجام این آزمایش به یکی از مراکز درمانی اهواز مراجعه کرده اما هزینه انجام آن ۲۳ میلیون تومان اعلام شده است؛ رقمی که پرداخت آن برای یک کارگر ساختمانی بسیار سنگین است. علی میگوید وقتی از هزینه آزمایش مطلع شده، ناچار شده بدون انجام آن به خانه بازگردد، زیرا توان پرداخت چنین مبلغی را نداشته است.
وقتی از او سوال می شود که آیا به مرکز دولتی مراجعه کردید می گوید: " خیر ، زیرا مراکز دولتی منطقه این امکان را ندارند"
این پدر خانواده میگوید بیمه نیز نتوانسته بخش قابل توجهی از هزینه را پوشش دهد و همین مسئله او را در بنبست درمانی قرار داده است. اکنون بیماری قلبی او در مرحلهای قرار دارد که هنوز تشخیص قطعی آن مشخص نشده، زیرا امکان انجام آزمایش ضروری برای ادامه روند درمان وجود ندارد.
داستان علی تنها روایت یک خانواده نیست؛ نمونهای از واقعیتی است که بسیاری از بیماران ساکن شهرهای کوچک و مناطق کمبرخوردار با آن مواجه هستند. تمرکز امکانات تخصصی در چند شهر بزرگ باعث شده بیماران برای دریافت خدمات درمانی ناچار به سفر شوند و علاوه بر هزینههای پزشکی، هزینههای اقامت و رفتوآمد را نیز تحمل کنند.
کارشناسان حوزه سلامت معتقدند بیماریهای مزمن میتوانند خانوادهها را به سمت فقر درمانی سوق دهند. تالاسمی از جمله بیماریهایی است که بیمار را تا پایان عمر نیازمند مراقبتهای پزشکی، دریافت منظم خون و پیگیریهای تخصصی میکند. هنگامی که چنین بیماریای در خانوادهای با درآمد محدود وجود داشته باشد، هر هزینه جدید درمانی میتواند فشار مضاعفی بر معیشت خانواده وارد کند.
امروز در خانه علی، دختری زندگی میکند که برای ادامه حیات به تزریق منظم خون وابسته است و پدری که باید علت تنگی نفس و مشکل قلبی خود را مشخص کند، اما توان پرداخت هزینه آزمایشهای ضروری را ندارد. روایتی که نشان میدهد برای بسیاری از خانوادههای کارگری، بیماری تنها درد جسم نیست؛ هزینهای است که گاهی از توان زندگی پیشی میگیرد.
علی، این پدر کارگر، نیازمند کمک است. نیازمند یاری و راهی برای مدیریت این شرایط که فقط با درآمد و پول برای درمان ها رفع می شود.
مدارک درمانی علی و دخترش در رکنا موجود است
ارسال نظر