رکنا: یک متخصص داخلی و فوقتخصص خون، سرطان و پیوند مغز استخوان با اشاره به تأثیر بتا تالاسمی مینور بر کیفیت زندگی افراد گفت: این نوع کم خونی ارثی بهطور معمول باعث ضعف، سرگیجه و خستگی دائمی می شود…
رکنا: مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور، از فوت ۱۳۵۰ نفر از بیماران در پی تحریمهای دارویی خبر داد.
رکنا: رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: هنوز سالی ۲۰۰ بیمار تالاسمی جدید متولد میشود. نیاز است که نگاه بهتر و برنامهریزی دقیقتری با اولویت مناطق محروم و کمتر برخوردار شکل بگیرد تا بتوانیم تولد…
رکنا: معاون درمان وزارت بهداشت آلودگی برخی مبتلایان تالاسمی به هپاتیت سی را تأیید و گفت: در این ماجرا موضوع آلودگی خونها به هپاتیت سی رد شده و احتمال آلودگی محیط درمانی مطرح است.
رکنا: آنمی یا کمخونی در صورتی که درمان نشود یا علت آن نادیده گرفته شود، میتواند خطرناک باشد و به مشکلات جدیتر منجر شود. با این حال، در بسیاری از موارد، کمخونی قابل درمان است و اگر به موقع تشخیص…
رکنا: سال گذشته پس از رویت برخی مشکلات در چرخه درمان بیماران تالاسمی چابهار، انجمن با اطلاع قبلی به وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون ایران و دانشگاه علوم پزشکی چابهار، آزمایشهای ویروسشناسی (PCR)…
رکنا: تالاسمی یک اختلال ژنتیکی است که بر تولید هموگلوبین تأثیر میگذارد. هموگلوبین پروتئینی در گلبولهای قرمز است که وظیفه حمل اکسیژن از ریهها به سایر قسمتهای بدن را بر عهده دارد.
رکنا: تالاسمی یک بیماری ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل میشود و بر اثر جهشهای ژنتیکی در ژنهای مربوط به تولید هموگلوبین به وجود میآید.
رکنا: مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینههای درمان بیماران تالاسمی گفت: یک بیمار تالاسمی هزینههای پرداختیاش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به شدت افزایش پیدا…
مهم ترین مشکل بیماران تالاسمی تحریم های دارویی است. این تحریم ها تبعات فراوانی برای کشور داشت و میزان مرگ و میر بیماران تالاسمی را افزایش داد. در شرایط تحریمی و خودتحریمی سازمان غذا و دارو و شرکت…
از زمان برگشت تحریمها یعنی از سال ۱۳۹۷ تاکنون ۱۱۰۰ بیمار تالاسمی به دلیل نبود دارو فوت کردهاند. آماری که رئیس انجمن تالاسمی ایران سال گذشته درباره آن هشدار داده و گفته بود: با روند کنونی ممکن است…