ضرورت ایجاد پایگاه اطلاعاتی سرطان در ایران

به گزارش رکنا، دبیر علمی کنگره کنسرژنومیکس گفت: در کشورهای پیشرفته پایگاه‌های اطلاعاتی معتبری برای بیماران سرطانی و همچنین پزشکان و پژوهشگران حوزه سرطان وجود دارد، در حالی که در کشور ما پایگاهی وجود ندارد و بیماران مبتلا به سرطان و خانواده آنها آگاهی لازم از وضعیت بیماری، شانس زنده ماندن، روش‌های نوین درمان و آخرین داروهای مؤثر را ندارند.

به گزارش معاونت ارتباطات و جذب مشارکت های مردمی مؤسسه نیکوکاری کنترل سرطان ایرانیان (مکسا)، دکتر سیدجواد مولا گفت: بخش مهمی از زیست بوم سرطان شامل بیماران، پزشکان، بیمه‌های سلامت، مراکز درمانی و خیرین حوزه سلامت است.

وی از حمایت زیست بوم سرطان کشور در قالب استارتاپ کنسرمِد خبر داد و گفت: حمایت از این مجموعه در قالب یک استارتاپ دانش بنیان و به صورت یک پلتفرم اینترنتی مدیریت ارتباط با بیماران مبتلا به سرطان به نام کنسرمد برنامه ریزی شده است.

وی اظهار داشت: اولین مأموریت استارتاپ کنسرمِد به عنوان یکی از خروجی‌های مهم کنسرژنومیکس ایجاد پایگاه اطلاعاتی برای دسترسی سریع، مطمئن و آسان بیماران و پزشکان به آخرین اطلاعات کلینیکی روز دنیا برای هر نوع سرطان است. 

به گفته دبیر علمی کنگره کنسرژنومیکس، هدف از برگزاری این کنگره ایجاد شبکه ای از پژوهشگران، پزشکان، شرکت‌های دانش بنیان و خیرین حوزه سرطان با هدف توسعه روش‌های نوین تشخیص مولکولی، درمان هدفمند و فردمحور و ارتقای خدمات رسانی نوین به بیماران مبتلا به سرطان است.

وی با بیان اینکه در این کنگره سعی شده با دعوت از تمامی انجمن‌های علمی که به نحوی با موضوع تحقیق، تشخیص ملکولی و درمان هدفمند سرطان در ارتباط هستند، نگاه جامع به مقوله سرطان داشته باشیم، گفت: علاوه بر آن قصد داریم بزرگ‌ترین همایش علمی و تجاری سازی بین رشته‌ای و موضوع محور کشور را رقم بزنیم.

دبیر علمی کنگره کنسر ژنومیکس افزود: این کنگره اولین تجربه برگزاری نسل ۴ در کشور است که در سه محور اصلی علمی، تجاری سازی و مسئولیت پذیری اجتماعی برگزار می‌شود.

دعوت از خیریه‌های حوزه سرطان برای حضور در کنگره

در ادامه دکتر علی مهرابی بهار معاون برنامه ریزی و توسعه مدیریت مکسا و مدیرعامل شبکه ملی تشکل‌های مردمی مؤسسات خیریه حوزه سرطان ایران با بیان اینکه بخش ترویجی و مسئولیت اجتماعی کنگره به شبکه ملی تشکل‌های مردمی و مؤسسات خیریه حوزه سرطان ایران واگذار شده است، از تمامی مؤسسات خیریه سرطان درخواست کرد حضور فعالی در این کنگره داشته باشند.

دبیر امور ترویجی مسئولیت پذیری اجتماعی کنگره کنسر ژنومیکس گفت: برنامه‌های مسئولیت پذیری اجتماعی همایش در قالب برنامه‌های ترویجی، کمپین پیشگیری از سرطان پیش از کنگره و در سطح ملی برگزار خواهد شد.

وی افزود: همچنین برای برگزاری جلسات هم اندیشی و تخصصی خیرین سلامت دو سالن سمیناری و میزگردی سالن اجلاس سران بدین منظور اختصاص یافته و امکان برپایی غرفه و پکیج تبلیغاتی برای معرفی مؤسسات خیریه فراهم شده است.

بنا به این گزارش، اولین نشست هم اندیشی برگزاری کنگره بین المللی ژنومیکس سرطان که از 13 تا ۱۵ اردیبهشت ۱۴۰۲ در سالن اجلاس سران برگزار می‌شود، با حضور خیریه های فعال حوزه سرطان در مؤسسه نیکوکاری کنترل سرطان ایرانیان(مکسا) برگزار شد، قرار است این کنگره با همکاری کنسرسیومی متشکل از ۲۳ انجمن علمی داخلی و انجمن SIBBM ایتالیا برگزار شود.